Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое передается с доминантными генами одного из родителей. Он характеризуется постоянным повышением несвязанного билирубина . Для простого обывателя ничего не скажет словосочетание «синдром Жильбера». Чем опасен такой диагноз? К сожалению, это одна из самых частых форм наследственного поражения печени. Кроме того, она непосредственно связана с полом и возрастом. В юношеском и молодом возрасте вероятность манифестации в разы выше, чем во взрослом...

Синдром Жильбера — это генетически обусловленная патология, характерная периодическим повышением содержания уровня билирубина в крови, который в норме должен утилизироваться печенью. Обычно эта патология проявляется по появлению желтушности кожи и склер глаз, а также по анализу крови (повышенному содержанию билирубина). Также синдром Жильбера во время обострения может проявляться тошнотой и рвотой, проблемами с пищеварением, общей слабостью и другими симптомами. Течение болезни периодическое — ремиссия чередуется с обострениями...