В своей практике я часто встречаю людей с синдромом Жильбера. И почти каждый из них слышал от врачей одну из двух фраз: либо «это не опасно, не обращайте внимания», либо «с этим ничего не поделаешь, это генетика». Ни то, ни другое — не вся правда. Синдром Жильбера (особенно классический вариант 7/7 гена UGT1A1) действительно связан с тем, что активность фермента, отвечающего за связывание билирубина, снижена примерно до 25–35% от нормы. Но это не значит, что уровень билирубина зафиксирован на каком-то одном значении и на него нельзя повлиять. Почему билирубин ведёт себя по-разному У людей с одинаковым генотипом 7/7 показатели могут заметно различаться — иногда даже внутри одной семьи...

Какие могут быть причины? ✔️Для начала разберёмся с нормами. ✔️Когда нужно измерять билирубин? ✔️Что нужно делать при повышении? Все зависит от клинической ситуации.  Самое важное- это проверить, не является ли высокий билирубин симптомом заболевания печени. Потому нужно обращать внимание на красные флаги, в том числе: ▪️Шок, ранний сепсис, гемодинамическая нестабильность  ● Лихорадка, озноб, боль в правом подреберье, желтуха и/или предшествующая операция на желчевыводящих путях в анамнезе (исключаем...