СМА встречается примерно у одного из 7–8 тыс. новорожденных, но носителем мутации SMN1 может быть каждый 36-й россиянин. В России живут чуть больше 1,5 тыс. человек со спинальной мышечной атрофией. Об этом «Известиям» рассказала Евгения Увакина, эксперт программы «Добрый доктор» благотворительного фонда «Важные люди». По ее словам, само заболевание встречается редко: примерно у одного ребенка из 7–8 тыс. новорожденных. При этом носительство мутации, связанной со СМА, распространено заметно шире...

Предательство болезни #СМА заключается в том, что ребёнок рождается абсолютно обычным младенцем.  Василиса появилась на свет в срок. Высший балл по шкале Апгар. Вовремя начала держать голову, к 6 месяцем умела переворачиваться и ползать по-пластунски. Но сама не садилась никогда. Я не била тревогу, потому что Ярослав, Василисин старший брат, развивался в своём замедленном темпе. Но к 11 месяцам он выровнился и уже ходил сам.  К 8 Василисиным месяцам, материнское сердце было уверено - с ребёнком что-то не то...