Сейчас все более доступными становятся современные генетические обследования. Теперь при выявлении риска хромосомной патологии можно без инвазивного вмешательства провести анализ - неинвазивный тест. Он даёт 95-99% точности. В чем суть? Берут кровь у матери, из её материала "вылавливают" ДНК плода и проводят анализ. Процент достоверности достаточно высок. Но бывают и варианты... Беременная Наташа. Первая беременность, первый скрининг. По УЗИ плод без отклонений. Сдают кровь на биохимический скрининг, приходит высокий риск 1:83 по трисомии 21, попросту - высокая вероятность синдрома Дауна...

Это анализ, при котором из крови матери выделяют ДНК плода проводят ее генетической анализ. Как попадает плодовая ДНК в кровь матери? Трофобласт – внешняя оболочка эмбриона, из которой впоследствии формируется плацента и благодаря которой плод имплантируется в стенку матки и получает питание. Как и любая ткань в организме трофобласт подвержен процессам апоптоза – программируемому разрушению. Клетки разрушенного трофобласта попадают в межворсинчатое пространство, а оттуда – в материнский кровоток...