Каждый день социальные сети и различные сми просят граждан помочь умирающим детям. СМС-ками и звонками, кто сколько может. Но с каждым днём суммы становятся все более баснословные - 20, 40, 80 млн и продолжают расти...

В статье о том, что жизнь вполне можно продлить за деньги, приводился пример лекарства для больных СМА (спинальной мышечной атрофией) стоимостью 125 000 долларов за дозу (это сейчас оно еще подешевело, а в начале продаж стоило около миллиона баксов). Читатели возмущались таким ценам, считая, что они искусственно завышены. Кто-то даже утверждал, что у природы эти лекарства берутся бесплатно, а потом перепродаются нам за бешенные деньги. На самом деле все не так радужно. И давайте сразу не будем говорить...

На днях моё Доброе утро началось с Тв-информации о смертельно больных детях. Смотрю и слушаю новости всегда, чаще фоном. Наповал сразила астрономическая сумма лечения для мальчика с диагнозом СМА. Да, все мы слышали подобные истории-воззвания к жалости и состраданию, с призывом сброситься всем миром, чтобы очередной раз спасти жизнь маленького ребёнка. И отправляем/ли те самые СМС-ки или переводы на карту, в благотворительный фонд или семье, кто сколько сможет.... Одно дело, когда требуется миллион...