Орфанные болезни есть у 2% населения. Для некоторых из этих заболеваний существует эффективное лечение. Однако всегда при рождении «редкого» ребенка встает вопрос — можно ли было избежать такой патологии? Об этом aif.ru рассказал руководитель клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е. М. Тареева Сеченовского Университета, заведующий кафедрой профессиональных болезней и ревматологии Первого МГМУ, профессор Сергей Моисеев: — 80% редких болезней являются генетическими, то есть обусловлены мутациями генов, передающимися по наследству...

Ранее, когда мы обсуждали вопрос о крупном плоде, был затронут такой вопрос, как несовместимость мамы и малыша по резусу или группе крови с развитием особого состояния – гемолитической болезни новорожденных. Сегодня, благодаря внедрению в практику новых технологий и применению особых иммуноглобулинов гемолитическая болезнь стала нечастой. Однако, иногда могут возникать эпизоды или угроза этого состояния, тогда необходимо точно знать – что это и откуда возникает. Откуда конфликты? При беременности все женщины сдают обязательно анализ крови с определением ее группы и резус-фактора...