Здоровый ребенок — мечта любой семьи. Но бывают ситуации, когда результат медицинского обследования ставит в тупик: рождается ребенок с врождённой глухотой или тяжёлым нарушением слуха в семье, где оба родителя имеют нормальный слух. Такие случаи не редкость, и важно понимать, откуда берется подобное нарушение и как действовать дальше. Это cамое пугающее для родителей: «Мы же оба слышим нормально! Как так вышло? Где ошибка?». Ошибки нет. Есть тонкая история о генах, скрытых носителях и невидимых рисках...

Когда дети раннего возраста теряют слух, в 50% случаев это обусловлено генетическими причинами. Известно больше 100 мутаций генов и 700 синдромов, которые поражают органы слуха. Родители могут быть носителями и не знать об этом. Если мама и папа слышат хорошо, но несут одну и ту же мутацию, вероятность того, что ребёнок будет слабослышащим — 25%. Подробно об этом мы писали в статье «Тугоухость по наследству». Поговорим о других распространённых причинах доречевой тугоухости — когда слух снижается у совсем маленьких детей...