FDA одобрило первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей старше 2 летУправление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционный препарат апитегромаб (торговое название Isembyld) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, которые уже получают терапию, направленную на ген SMN2. Об этом регулятор объявил в пятницу. ЧТО ТАКОЕ СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ? Спинальная мышечная атрофия — редкое наследственное заболевание, поражающее нервные клетки спинного мозга, отвечающие за контроль мышц. Оно приводит к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии...