Компания Philips начала отзывать аппараты МРТ Panorama 1.0T HFO из-за сообщения Управления по санитарному надзору США (FDA) о риске взрыва в процессе работы аппарата. Об этом сообщается на сайте американского регулятора. FDA отнесло отзыв к классу I, самому серьезному типу, добавив, что использование Panorama 1.0T может привести к серьезным травмам или смерти. Регулятор добавил, что за 22 года был зарегистрирован один случай взрыва, в результате которого никто не пострадал. В ведомстве пояснили, что отзыв касается устройств Panorama 1...