НИПТ - один из самых современных и точных методов пренатальной диагностики патологий ребёнка. Рассказываем, как проводят тест, когда его можно делать и какие патологии может выявить. НИПТ - это родственник ПГД, предимплантационного генетического тестирования - исследования, которое проводят в программах ЭКО перед переносом эмбриона в полость матки. Он выявляет различные хромосомные патологии у плода. Это и известные синдромы - Дауна, Патау, Эдвардса, и различные аномалии числа половых хромосом. ...

Сегодня о неинвазивном пренатальном тесте слышали многие. Его называют «анализом будущего», потому что он позволяет получить генетическую информацию во время беременности без инвазивных процедур. Но вокруг технологии до сих пор много недопонимания. Некоторые представляют, что лаборатория буквально читает ДНК ребёнка. На практике всё устроено гораздо интереснее и научно сложнее. Во время беременности в крови женщины появляются маленькие фрагменты внеклеточной ДНК плацентарного происхождения. Их называют cfDNA...

В сроке 11-13,6 недель беременности все проходят 1 скрининг: он включает УЗИ и биохимический анализ на выявления рисков хромосомной патологии у плода. Это обязательно бесплатное (по ОМС) обследование для всех беременных.  Для чего же тогда нужен НИПТ?  С его помощью по крови беременной женщины можно определить или исключить хромосомную патологию плода. В крови матери определяется ДНК-плода. И приятный бонус в этом анализе - пол ребенка.     КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТ НИПТ? С помощью неинвазивного...