Сейчас все более доступными становятся современные генетические обследования. Теперь при выявлении риска хромосомной патологии можно без инвазивного вмешательства провести анализ - неинвазивный тест. Он даёт 95-99% точности. В чем суть? Берут кровь у матери, из её материала "вылавливают" ДНК плода и проводят анализ. Процент достоверности достаточно высок. Но бывают и варианты... Беременная Наташа. Первая беременность, первый скрининг. По УЗИ плод без отклонений. Сдают кровь на биохимический скрининг, приходит высокий риск 1:83 по трисомии 21, попросту - высокая вероятность синдрома Дауна...

Умудрённая самым разным медицинским опытом, матёрая пациентка репродуктолога, я с лёгкостью решилась на четвёртого малыша в 39 лет. "Подумаешь, какой возраст," - рассуждала я. Все мои старшие дети родились уже после моих тридцати, я справлялась неплохо, после каждого быстро выходила на работу - и вообще радовалась жизни. Мы живём в Москве. Я горжусь тем, что у меня есть постоянный врач. Я безгранично ей доверяю, не смею ослушаться, просто по-человечески глубоко её ценю. Она однажды оперировала меня, долго лечила, затевала и доводила до победного конца две непростые беременности...