НИПТ - один из самых современных и точных методов пренатальной диагностики патологий ребёнка. Рассказываем, как проводят тест, когда его можно делать и какие патологии может выявить. НИПТ - это родственник ПГД, предимплантационного генетического тестирования - исследования, которое проводят в программах ЭКО перед переносом эмбриона в полость матки. Он выявляет различные хромосомные патологии у плода. Это и известные синдромы - Дауна, Патау, Эдвардса, и различные аномалии числа половых хромосом. ...

В сроке 11-13,6 недель беременности все проходят 1 скрининг: он включает УЗИ и биохимический анализ на выявления рисков хромосомной патологии у плода. Это обязательно бесплатное (по ОМС) обследование для всех беременных.  Для чего же тогда нужен НИПТ?  С его помощью по крови беременной женщины можно определить или исключить хромосомную патологию плода. В крови матери определяется ДНК-плода. И приятный бонус в этом анализе - пол ребенка.     КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТ НИПТ? С помощью неинвазивного...