Сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова впервые выявили и описали уникальную разновидность редкого недуга — артрогрипоза. Об этом открытии сообщает информационное агентство ТАСС со ссылкой на данные Министерства науки и высшего образования. Специалисты установили, что новая нозологическая форма заболевания обусловлена мутациями в гене UTRN, который отвечает за производство белка утрофина. Это событие значительно расширяет научные представления о природе врожденных патологий и диктует необходимость обновления диагностических протоколов. Поводом для исследования...