Ученые обнаружили потенциальное средство для борьбы с тяжелым наследственным заболеванием — спиноцеребеллярной атаксией 1-го типа. Эта болезнь вызывает потерю координации движений, ухудшение речи и раннюю инвалидность из-за накопления в клетках мозжечка токсичного мутантного белка атаксина-1. Сейчас для лечения подобных заболеваний применяют мемантин. Он замедляет гибель нервных клеток, но имеет существенный недостаток — нарушает передачу сигналов между нейронами, из-за чего у пациентов усиливается шаткость движений...