Министерство здравоохранения РФ отозвало регистрационные удостоверения 30 лекарственных средств. Производитель «Санофи» отозвал регудостоверения на 8 лекпрепаратов. Иммунодепрессант «Кевзара» (сарилумаб), используемый в терапии ревматоидного артрита, не имеет зарегистрированных в нашей стране дженериков. С 2018 года данный препарат входит в список ЖНВЛП. У остальных отозванных медикаментов имеются аналоги. Компания «Такеда» также аннулировала регистрацию 2 лекарственных средств с МНН фентанил: оригинального...

Министерство здравоохранения России отозвало регистрационные удостоверения на 30 лекарственных препаратов, среди которых значится «Кевзара» (сарилумаб), используемый для лечения ревматоидного артрита и входящий в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Отзыв регистрации произошел на основании заявлений уполномоченных юридических лиц компаний - держателей регистрационных удостоверений. В частности, компания Sanofi отозвала регистрацию на восемь препаратов, включая «Кевзара». Сарилумаб, являющийся иммунодепрессантом и ингибитором интерлейкина, был впервые зарегистрирован в 2018 году...