Мой брат умер в 24 года. Он страдал редким генетическим заболеванием - Синдром "Морфана". Всю его жизнь мы боролись с последствиями этого недуга: бесконечные консультации у кардиолога, хирурга, ортопеда, генетика. Стационарные обследования, которые проводились в областном кардиологическом центре, длились до двух месяцев, их нужно было проходить два раза в год. Дома тоже не получалось отвлечься от своей болезни, бесконечные анализы, процедуры, исследования. В какой то момент ему стало казаться, что все усилия врачей бессильны и конец неизбежен...
— Сынок… Ты уж сильно не бей его только, — проговорила мать, со слезами на глазах. — Ладно, что поделать? Ведь брат он мне родной. Кровь — не вода. Витёк и Миха — так их все и звали. Два брата. Виктор младший, Михаил старший. Жили с родителями в небольшом городке в частном доме. В семье всё было хорошо, до тех пор, пока отца не стало от неизвестной хвори. Сыновьям к тому времени исполнилось по шестнадцать и семнадцать лет. Так и непонятно было, что подкосило отца, мнения врачей расходились. Мама мальчиков, Валентина Петровна, плакала безутешно и считала, что врачи «проглядели» мужа...