Препарат на основе ЛСД (MM-120, lysergide d-tartrate) получил статус «Breakthrough Therapy» от FDA для лечения генерализованного тревожного расстройства (GAD).  Согласно пресс-релизу, это решение было основано на результатах исследования фазы IIb, включавшего 198 пациентов с умеренным и выраженным GAD, которые получили одну дозу препарата в дозах 25, 50, 100 или 200 мкг или плацебо, без сопутствующей психотерапии. Уже на 4-й неделе наблюдалось достоверное снижение баллов по шкале Гамильтона для оценки тревожности (HAM-A) в группе 100 мкг по сравнению с плацебо...