Ангелина не может ходить с рождения.  Но это не мешает ей танцевать, путешествовать, гулять с друзьями, ходить на дискотеки и, конечно, работать. Кофе из ее рук не просто бодрит, но создает ощущение заботы, тепла и права быть собой. Себе Ангелина такое право дала уже давно. Вместе с компанией А1 мы продолжаем рассказывать истории бариста из «Инклюзивных кофеен». — Я живу не как другие, а по-своему. — сообщает Ангелина. Это «по-своему» сквозит во всем. Ангелина — бариста в кофейне по ул. Куйбышева, 69...

У девочки – спинальная мышечная атрофия. Ей необходимы деньги на покупку дорогостоящей коляски. Myslo неоднократно рассказывал историю Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа. И уже не раз вы, дорогие читатели, помогали этой малышке справляться с ее болезнью. Ангелина со своей мамой Екатериной. — Спинальная мышечная атрофия — это тяжелое заболевание, которое делает каждый шаг, каждое движение для Ангелины настоящим испытанием, — говорит мама Екатерина Левина...