Правительство РФ перенесло сроки вступления в силу отдельных требований Правил государственной регистрации медицинских изделий. Согласно документу, норма, позволяющая регистрирующему органу отменять регистрацию медизделия при отсутствии в регистрационном досье актуальных сведений об уполномоченном представителе производителя, вступит в силу не с 1 сентября 2026 года, а с 1 сентября 2027 года. На этот же срок продлили возможность актуализации таких данных. Как поясняли в Минздраве, инициатива была разработана после обращений объединений зарубежных производителей медизделий...