Синдром Жильбера — это не болезнь, не заболевание и не опасная патология, а особенность человеческого организма. При этом состоянии в печени генетически, врождённо ослаблена работа одного фермента — UGT1A1. Этот фермент отвечает за одну из важных фаз детоксикации — глюкуронидацию. Это способ, с помощью которого печень «упаковывает» вещества в форму, удобную для выведения. В этой фазе к веществам присоединяется глюкуроновая кислота — и они становятся более водорастворимыми. Через этот механизм проходят билирубин, некоторые лекарства, продукты обмена гормонов и другие вещества...