Не секрет, что при беременности сейчас в обязательном порядке проводятся генетические исследования, зачастую не только мамы и плода, но и папы. Однако мало, кто знает зачем это и почему, что такое скрининг при беременности, какие бывают варианты и на каких сроках. Об этом и не только «ТОП24» расспросил врачом-генетика из клиники «Ультрамед» Татьяну Тараненко. —Татьяна Ивановна, пожалуй, начнём с самого простого — кто же такой врач-генетик и чем он занимается? — Врач-генетик — это узкий специалист...

Нередко женщины сталкиваются с такой ситуацией, когда на ультразвуковом скрининге беременности врач выявляет один из маркеров хромосомной аномалии плода. В 1 триместре наиболее часто могут обнаружить утолщение воротниковой складки и отсутствие или уменьшение размеров костей носа. Выявление данных признаков повышает риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией. Но чтобы оценить этот риск необходимо пройти полный скрининг 1 триместра, включающий в себя помимо УЗИ анализ крови на биохимические показатели - ХГЧ и РАРР-а...