Обследование на хромосомные аномалии плода. Пренатальный скрининг 1 триместра беременности. НИПТ (неинвазивный пренатальный скрининг).
Каждая женщина мечтает о здоровом ребёнке. И одна из задач акушера- гинеколога вовремя выявить осложнения беременности и отклонения в развитии плода.      Всем беременным женщинам в сроке с 11 недель до 13 недель 6 дней проводится комбинированный пренатальный скрининг. Это комплексное обследование плода для оценки параметров его развития. Основная его задача – раннее выявление пороков развития плода и хромосомной патологии плода.         Первый скрининг состоит из инструментальной части...
207 читали · 1 год назад
Хромосомные аномалии в привычном невынашивании, есть ли для них характерный "портрет"пациента.
Привычное невынашивание беременности определяется 2мя и более потерями беременности в сроке до 20-24 недель по определению АSRM И EHRE. Встречается в 1-5% случаев у пар репродуктивного возраста. Хромосомные аномалии лежат в основе 25.4-60.4% причин ПНБ. По рекомендациям ESHRE первым генетическим анализом в такой ситуации должен быть ХМА. Отличия от стандартного кариотипирования: - может выявить проблему на некультивируемом материале за более короткое время, - определяет триплоидию, потерю гетерозиготности, однородительскую дисомию...