Генетический анализ - это процесс изучения генетического материала человека, включая ДНК и хромосомы, с целью определения возможных наследственных заболеваний или генетических факторов, которые могут повлиять на здоровье ребенка. Какие исследования можно сделать у нас? ▫️MyGenetics ДНК-тестирование ▫️Генетическое исследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели ▫️Генетические исследования по 16-ти ДНК маркерам (для суда) ▫️Предимплантационное генетическое тестирование Генетические карты (с заключением медицинского генетика) ▫️Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) это пренатальное скрининговое исследование внеклеточной фетальной ДНК, которая циркулирует в кровотоке матери. Почему это важно? Анализы могут помочь идентифицировать генетические факторы, которые могут увеличить риск возникновения детских болезней, таких как кистозный фиброз, синдром Дауна, наследственные нарушения зрения или слуха, и другие заболевания.
Какие существуют генетические анализы крови, и для чего они применяются? Такие методы, как составление родословной или проведение УЗИ плода также относятся к генетическим исследованиям, поскольку помогают на основе расспроса, наблюдения и оценки внешних признаков сделать важные выводы. Это действительно так, но именно проводя анализ крови на генетические заболевания, можно непосредственно выделить наследственный материал в виде хромосом, в виде отдельных генов или даже виде целого генома...