Гемофилия – это редкое наследственное заболевание, которое связано с нарушением процессом свёртывания крови. Болезнь возникает у тех, у кого есть ген гемофилии. Наличие такого гена приводит к тому, что в крови отсутствуют свертывающие факторы. Их у здорового человека насчитывается больше 10, которые обозначают римскими цифрами. Чаще всего ген гемофилии провоцирует отсутствие факторов VIII и IX...

Гемофилия – наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение, то есть нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови. Специфическим проявлением гемофилии служит склонность больного к различным кровотечениям: гемартрозам, внутримышечным и забрюшинным гематомам, гематурии, желудочно-кишечным кровотечениям, длительным кровотечениям при операциях и травмах и другое. В диагностике гемофилии первостепенное значение имеет генетическое консультирование, определение уровня активности факторов свертываемости, ДНК-исследование, анализ коагулограммы. Лечение гемофилии...