Лейденовская мутация фактора свертывания крови V является наиболее распространенным гиперкоагуляционным заболеванием у европейцев. Механизм этого заболевания был впервые описан в городе Лейден в Голландии, от которого и получил своё название. Это наследственное нарушение гемостаза, характеризующееся устойчивостью фактора V, фактора Va и инактивированного фактора V к расщеплению активированным протеинам С. Мутация приводит к деформации сайта расщепления, что препятствует нормальному процессу инактивации фактора V...

❗️У большинства людей с фактором V Лейден заболевание протекает бессимптомно. ☝🏻Тем не менее, первым признаком патологии является образование тромбов — тромбоз. Некоторые тромбы не представляют опасности и со временем растворяются...