Американский регулятор FDA выпустил новые жёсткие правила по кибербезопасности медицинского оборудования. Это не бюрократическая проволочка где-то за океаном – это прямая угроза выходу на рынок любого нового «умного» девайса, от кардиомонитора до хирургического робота. С 2025 года получить одобрение FDA невозможно без полной прозрачности программного кода. И если вы думаете, что это касается только производителей в США, вы ошибаетесь: эти правила становятся новым мировым стандартом, за которым вынуждены будут тянуться все, кто хочет оставаться на глобальном рынке...