Внеклеточная ДНК в крови беременной женщины может дать исследователям малоинвазивный способ изучать эпигенетические особенности, связанные с последующим диагнозом расстройства аутистического спектра у ребёнка. Но пока это не диагностический тест и не метод скрининга: данные требуют подтверждения в более крупных исследованиях. Авторы работы проверили, можно ли по метилированию внеклеточной ДНК (cell-free DNA, cfDNA) в крови матери выявить дородовые эпигенетические признаки, связанные с последующим диагнозом расстройства аутистического спектра (РАС), а также с ожирением у матери...