Генетические заболевания могут явиться причиной серьезных аномалий развития ребенка. И самое печальное в этом факте, что возможностей вылечить или скорректировать нарушения на уровне ДНК у современной медицины немного. А в условиях городской жизни, ухудшающейся экологической ситуации, стрессов, которым подвержены женщины (да и мужчины) даже в период беременности вероятность возникновения отклонений на генетическом уровне возрастает в разы. И, увы, далеко не всегда их удается выявить в неонатальный период развития ребенка...

❓Что нужно знать о расширенном неонатальном скрининге❓ 🧬 Для чего нужен скрининг новорожденных? С 2023 года в Российской Федерации проводится скрининг новорожденных на 36 заболеваний. "Это новая технология, которая массово внедряется в систему оказания медпомощи и будет служить профилактике инвалидизации детей", - пояснял ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко. ❗Цель проведения расширенного скрининга – выявить редкие наследственные заболевания до появления симптомов, чтобы своевременно начать терапию и постараться предотвратить развитие тяжелых осложнений. ✍️ На какие заболевания проводится скрининг? Скрининг выполняется на 36 наследственных заболеваний...