Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения распорядилась отозвать из обращения некачественную партию медикамента «Дротаверин-Эллара» (раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл) производства ООО «Эллара». Речь идет о конкретной серии 391124. Недоброкачественную партию обнаружили в Ивановской областной клинической больнице. Лабораторный анализ Ярославского филиала ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора показал несоответствие препарата стандартам качества. В ампулах выявили механические включения (видимые частицы), а также отклонения по параметрам «Описание» и «Прозрачность»...