Генетик: "Каждый пятый пациент с ВРГН имеет синдромальную патологию"
Часто будущую маму, при подозрении у плода патологии развития направляют к генетику. Делают это для того, чтобы исключить тяжелые хромосомные синдромы, которые сопровождаются задержкой развития или умственной отсталостью. Например, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Вольфа-Хиршхорна, для которых характерны различные пороки развития в сочетании с грубой задержкой интеллектуального развития. Специалист на скрининговом УЗИ не может точно сказать о причине появления порока развития у малыша, связана ли расщелина с синдромами или нет...