Синдром Жильбера или доброкачественная гипербилирубинемия – это распространенное наследственное заболевание, которое обусловлено генной мутацией. Синдром больше распространен среди представителей мужского пола. Вследствие мутации в гене UGT1A1 снижается активность печеночного фермента уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, нарушается захват и транспорт билирубина. При данном синдроме активность фермента снижается лишь на 10-30 % от нормы, а это значит, что жизни больных ничего не угрожает. Уровень...

А вы знали, что существуют диагнозы, которые могут даже косвенно способствовать долголетию? Звучит странно — особенно если речь идет о состоянии, при котором периодически желтеют белки глаз, в анализах повышен билирубин и кажется, что есть проблемы с печенью. Но не спешите «чистить» печень или пить препараты для ее лечения — так может проявляться синдром Жильбера — особенность, которая в большинстве случаев не опасна, хоть и требует внимания. Читайте материал от врачей Кутузовского центра Evolutis...