Буллёзный эпидермолиз (или «Болезнь бабочки») — это болезнь, связанная с мутациями в разных генах. Степень тяжести и многообразие клинических проявлений зависит от того, какой именно ген поражён. Заболевание получило свое название из-за хрупкости кожи носителей. Их внешние покровы и слизистые оболочки настолько тонкие и ранимые, что напоминают крылья бабочек. «Болезнь бабочки» впервые диагностировали в Германии. Генрих Кебнер в 1886 году зафиксировал клинические проявления, хотя похожие случаи описывались и раньше...

Синдром бабочки или буллезный эпидермолиз – это редкое генетическое заболевание, передающееся по наследству и характеризующееся образованием пузырей и эрозий на коже, которые появляются сразу после рождения. Это результат дефекта белков, отвечающих за соединение различных слоёв кожи. Кожа таких людей нежная и хрупкая, её может повредить малейшее прикосновение, поэтому их сравнивают с бабочками. Специфического лечения не существует, однако правильная и комплексная терапия может в ряде случаев значительно улучшать состояние больного...