В современном мире можно часто услышать, что ученые секвенировали геном какого-нибудь животного. Как вообще на самом деле выглядит этот самый геном и как можно его исследовать и секвенировать? Попробуем разобраться в этой статье. Начнем, пожалуй, с того, что геном- это совокупность генетической информации любого живого объекта, совокупность всех генов. Гены любого человека состоят из последовательностей нуклеотидов, т.е. в конечном итоге, после секвенирования, ученый видит очень длинные последовательности из 4 букв АТЦГ, которые бесконечно чередуются...

Секвенирование - это определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК. У нас есть всего 4 типа нуклеотидов: аденин, тимин, гуанин и цитозин. То есть секвенированный фрагмент ДНК выглядит примерно так: ...АТГЦЦАТААТГЦ... Зачем это нужно? Каждая аминокислота (их около 20, ну кто-то выделяет 21 или 22, но мы будем считать, что их 20) кодируется 3 нуклеотидами (триплетами или кодонами), см. рисунок. Таким образом, зная последовательность ДНК мы можем предсказать первичную (а может быть еще вторичная, третичная и четвертичная, но об этом в другой раз) структуру белка...

Секвенирование — это метод молекулярной диагностики рака, которое определяет последовательность нуклеотидов в цепи ДНК. Это исследование помогает различить, какие участки ДНК опухоли отличаются от ДНК неопухолевых клеток. Выполняется секвенирование при помощи секвенатора. Во время секвенирования проводится индивидуальный анализ опухоли каждого пациента, что помогает определить, где именно произошла мутация. Так становится возможным отличить опухолевые клетки от здоровых и определить клетки-мишени, которые должны быть уничтожены, а затем подобрать наиболее эффективную схему лечения...