Для фармацевтического рынка 2025 год стал насыщен значимыми изменениями в законодательстве. Многие из них вступают в силу с 1 сентября 2025 года. Среди прогнозируемых изменений стоит выделить внедрение Приказа Минздрава РФ №260н от 29.04.2025 «Правила хранения лекарственных средств для медицинского применения» (далее — Правила). Обновление Правил — закономерное и ожидаемое изменение в рамках гармонизации регулирования с нормами ЕАЭС. Кроме того, нормативные акты по хранению лекарственных препаратов...

Приемочный контроль товаров в аптечной организации позволяет предупредить поступление недоброкачественной продукции. В ходе него проверяется соответствие качества, количества и комплектности товара его характеристике и техническим условиям, указанным в договоре купли-продажи. Ведущий инспектор ААУ «СоюзФарма» Виктория Маховская подчеркивает, что это важный этап на пути лекпрепарата от поставщика к потребителю, а также законодательная обязанность аптечной организации и одна из трудовых функций фармацевтических работников...