В России клинические исследования проходят со строгим соблюдением международных стандартов. Это обязательное условие, необходимое для того, чтобы новое лекарственное средство поступило в производство и стало доступно для пациентов...

Мой канал в Telegram @farsmacevtika GMP в переводе на русский означает «надлежащая производственная практика». Определение из Википедии гласит, что это правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. Но понятнее от этого не становится абсолютно. Что такое GMP? Прежде всего это такой документ, в котором собраны рекомендации к тому, как должно быть устроено предприятие, чтобы оно выпускало качественный продукт...