Фенилкетонурия — это группа наследственных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот, главным образом незаменимой аминокислоты фенилаланина (поступает в организм человека с белковой пищей). Классическая фенилкетонурия (фенилкетонурия I типа) возникает в связи с дефицитом печеночного фермента фенилаланингидроксилазы (осуществляет превращение фенилаланина в тирозин), что приводит к накоплению фенилаланина и его токсических метаболитов в биологических жидкостях. Это оказывает воздействие на центральную нервную систему.  Заболевание вызывает мутация гена фенилаланингидроксилазы (РАН)...

Что общего у визита к обычному школьному врачу и государственной политики контроля над рождаемостью? Для тысяч девочек из ледяной Гренландии ответ оказался страшнее любого ночного кошмара. В середине XX века датское королевство решило «проблему лишних ртов» среди коренного населения самым радикальным способом: прямо в школьных медкабинетах им устанавливали внутриматочные спирали. Без согласия. Без объяснений. Без права на будущее. Принудительная контрацепция в Гренландии — один из самых мрачных и малоизвестных исторических фактов XX века...