1598 читали · 3 года назад
По погоде и токсикозу: как определяли пол ребенка, когда не было УЗИ
На кофейной гуще, конечно, не гадали. Но многие способы от этого ушли недалеко. Неудивительно, что покупать приданое малышу до родов считалось плохой приметой: если точно не знаешь, кто родится, ошибешься с цветом. Деньги на ветер, куда уж хуже. Тем не менее, способов предсказать, кто родится, уже тогда было немало. Правда, в отличие от УЗИ, за достоверность никто не ручался. Так, китайцы и японцы в древности определяли под по календарям. Суть их схожа, надо искать в таблице соответствующие сроки...
💫💉 ПГД: Ключ к здоровому будущему детей 💕✨ Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это метод, позволяющий выявить генетические дефекты у эмбрионов, созданных с использованием экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), до их имплантации в матку. Эта инновационная техника применяется в случаях, когда у пары есть семейная история генетического расстройства, которое может быть унаследовано потомством. Такие расстройства могут быть аутосомно-доминантными, аутосомно-рецессивными, связанными с Х-хромосомой или Х-сцепленными рецессивными. Особое внимание уделяется женщинам в возрасте 35 лет и старше, так как они считаются находящимися в преклонном материнском возрасте, что повышает риск передачи хромосомных аномалий потомству. Преимплантационная генетическая диагностика имеет важное значение в следующих аспектах: - Моногенные расстройства: Методы ПГД позволяют исследовать эмбрионы с использованием цитогенетических или молекулярных методов для выявления генетических нарушений, связанных с одним геном, включая аутосомные, рецессивные или связанные с Х-хромосомой расстройства, а также наследственные раковые синдромы. Они также применяются для определения совместимости с лейкоцитами. - Структурные перестройки: ПГД позволяет тестировать эмбрионы на наличие риска потери или изменений в хромосомах, связанных со структурными аномалиями родителей. - Анеуплоидия: Преимплантационная генетическая диагностика используется для скрининга эмбрионов на предмет целых хромосомных аномалий. Применение ПГД осуществляется с помощью различных методов: - Полимеразная цепная реакция (ПЦР): Этот метод позволяет амплифицировать интересующие гены и выявить изменения, которые могут вызвать генетические заболевания. - Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH): Этот метод позволяет выявить числовые аномалии хромосом с помощью флуоресцентных зондов, связывающихся с анализируемыми областями генома. - Сравнительная геномная гибридизация (CGH): Этот метод заключается в сравнении ДНК клетки с ДНК здоровой контрольной клетки. - Методы массового секвенирования: Эти методы обеспечивают большой объем высококачественной информации и позволяют проанализировать весь геном. Преимущества преимплантационной генетической диагностики: - Более 100 генетических состояний могут быть выявлены с помощью ПГД. - Помогает выявить аномальные эмбрионы и предотвратить перенос нездоровых эмбрионов в матку. - При наличии у пары генетических нарушений ПГД снижает риск рождения детей с такими же заболеваниями. - Эта процедура помогает избежать переноса эмбрионов, что снижает риск потери беременности и рождения детей с генетическими нарушениями. 🌟✨💕 ПГД: Защитник здоровья будущих поколений! 💕✨🌟