Еще недавно идея исправить ошибку в ДНК человека звучала как научная фантастика. Геном представлялся сложнейшим кодом, который можно прочитать, но почти невозможно изменить без риска нарушить работу всей системы. За последние три десятилетия эта граница заметно сдвинулась. Технология CRISPR-Cas9 дала исследователям инструмент, позволяющий находить определённые участки генома и целенаправленно воздействовать на них. То, что начиналось как исследование защитных механизмов бактерий, превратилось в одно из главных направлений современной биологии и медицины...