Одна из главных задач первого скрининга — расчет рисков (вероятности) наличия у плода хромосомных нарушений. Важный параметр для выявления этих рисков — оценка носовых костей плода. Для расчета рисков доктора придерживаются общемировых критериев оценки. Носовые кости должны: • определяться отдельной структурой позади кожи носа; • быть ярче и больше, чем кожа над ней; • быть равномерно окрашены в белый цвет. Несоответствие любому из этих критериев трактуется как аномальная носовая кость и является одним из маркеров возможного наличия у плода хромосомных нарушений...

Что делать, если результаты первого скрининга показали повышенный риск хромосомной патологии? В первую очередь – не волноваться, и получить консультацию генетика, который, в свою очередь, может направить вас на пренатальные тесты. Они бывают как инвазивные, так и неинвазивные – о последних рассказываем подробнее!⁣⁣⠀ ⁣⁣⠀ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это самый современный, безопасный и достоверный метод скрининга хромосомных болезней плода. Точность метода достигает 99,9%⁣⁣⠀ ⁣⁣⠀ ЧТО ТАКОЕ...