Используя новую модель на основе стволовых клеток, ученые обнаружили первые прямые доказательства того, что мутации гена ABCA4 связаны с болезнью Штаргардта, в результате чего поражается слой клеток глаз, называемых ретинальный пигментный эпителий (РПЭ). Это открытие указывает на новое понимание причины болезни Штаргардта и предлагает терапевтическую стратегию для данного заболевания, которое в настоящее время не поддается лечению. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Stem Cell Reports...