Синдром Жильбера — это распространенное безвредное заболевание печени, при котором печень не перерабатывает должным образом билирубин. Это наследственное генетическое заболевание. Вы можете не знать, что у вас синдром Жильбера, пока он не обнаружится случайно, например, когда анализ крови покажет повышенный уровень билирубина. Синдром Жильбера не требует лечения. Что такое билирубин? Определение Билирубин — это желтое вещество, которое естественным образом содержится в крови. Он образуется как побочный продукт при разрушении старых красных кровяных телец...

Заболевание является генетическим. Может передаваться по наследству. Впервые патологию описал Николя Жильбер в 1901 году. Доктор из Франции структурировал синдромы и развитие болезни. Характеризуется нарушением работы ферментов печени в результате чего повышается концентрация билирубина в сыворотке крови. Билирубин является продуктом распада белков. При нормальном состоянии печени он связывается и выводится из организма. В патологичных состояниях избыток билирубина способен вызвать пигменты гепатоз, проявляющийся как "желтуха"...