Минздрав России рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции, добавив туда информацию о новых рисках развития нежелательных реакций. Об этом говорится в письме ведомства, которое опубликовано в госреестре лекарственных средств. Согласно документу, была выявлена «необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению» этих препаратов. В письме сказано, что для препаратов с международным непатентованным наименованием «Ибупрофен», предназначенных...