В России клинические исследования проходят со строгим соблюдением международных стандартов. Это обязательное условие, необходимое для того, чтобы новое лекарственное средство поступило в производство и стало доступно для пациентов...

Вопрос пользователя: «Наше производство сертифицировано по стандартам GMP. Как в 1С обеспечить прослеживаемость каждой партии сырья до серии готового лекарства?» Суть проблемы: В фармацевтике обязательна сквозная прослеживаемость (track & trace). Для каждой серии готовой продукции нужно точно знать: из какой партии давальческого субстанции она произведена, на каком оборудовании, в какое время. Учет должен быть безупречным для аудитов и отзывов продукции. Что может 1С ERP? Система поддерживает партионный учет и учет по сериям с необходимой детализацией...