Детская прогерия: редкая болезнь, которая помогает ученым понять, почему мы стареем
  Прогероидные синдромы — это группа редких генетических заболеваний, при которых у человека появляются признаки преждевременного старения. Их называют «сегментарными», потому что изменения затрагивают сразу несколько органов и тканей, но не весь организм одновременно.   Ученые выделяют несколько форм таких заболеваний. Одни проявляются уже при рождении, другие — в раннем детстве, а некоторые становятся заметны только в подростковом или взрослом возрасте. Наиболее известной считается детская прогерия — синдром Хатчинсона—Гилфорда (HGPS). Причина HGPS — мутация в гене LMNA, который отвечает за образование белков ядерной оболочки клетки...