Сегодня рассказываем историю 15-летнего подопечного Фонда – Арсения из Омской области. Подросток получает терапию редкого заболевания – дефицита лизосомной кислой липазы, и мама Арсения Алена Юрьевна с благодарностью всем, кто помогает их семье, рассказывает свою историю: «Болезнь заметил педиатр, когда Арсению было 6 лет: на плановом осмотре обнаружилось, что печень едва не выглядывает из-под ребра, настолько увеличена. Для возраста сына это явно не было нормой. Пошли на УЗИ – увеличена была не только печень, но и селезёнка...