Ученые предположили, что церебральный паралич — не самостоятельная болезнь, а набор схожих симптомов, вызванных множеством разных, в том числе генетических, нарушений. Работа опубликована в журнале American Journal of Human Genetics (AJHG). Церебральный паралич — распространенная причина двигательных нарушений у детей, которую традиционно связывают с повреждением мозга до, во время или вскоре после рождения. Однако в последние годы у части пациентов находят генетические мутации, и это заставило ученых задуматься, насколько корректно считать церебральный паралич единым заболеванием...