– Ну как тебе? – Соня протянула руку, и солнечный зайчик запрыгал по тонкому серебряному ободку с крошечным прозрачным камешком. – Максим вчера мне сделал предложение!!! Алина фыркнула и отпила свой латте, не сводя глаз с подругиной руки. – Сонь, ты серьёзно? Это ж даже не серебро нормальное, а какая-то бижутерия. На такой случай мог бы и золото купить. Хотя бы тонкое, но золотое! Кому скажи – засмеют. – Не завидуй, – Соня аккуратно повертела пальцем и довольно улыбнулась, – дорого внимание, а не цена...

Маленькая белоруска живет с синдромом Кагами-Огата – одним из самых редких генетических заболеваний в мире. А ее мама создает проекты для поддержки других женщин. Точный диагноз Маруси ее мама Ольга Кисель узнала лишь через три года после ее рождения. Синдром Кагами-Огата настолько редок, что в открытом доступе невозможно найти ни точной статистики, ни прогнозов: данных о количестве больных в мире и их продолжительности жизни нет из-за редкости заболевания и сложности диагностики. Кое-что Ольга почерпнула из англоязычных источников...