Сегодня мы поговорим о процессуальной составляющей проведения экспертиз, которой в настоящее время не уделяется должного внимания

30+нормативных документов регулируют экспертизу 45–120дней занимает экспертиза сложных медизделий 70%отказов из-за ошибок в документации 5 млрд ₽ежегодные потери рынка из-за некачественной подготовки актов Акт экспертизы — это документ, подтверждающий, что медицинское изделие соответствует всем требованиям безопасности, качества и эффективности. Без него невозможно зарегистрировать продукцию, участвовать в госзакупках и легально выводить оборудование или расходные материалы на рынок России и ЕАЭС...