В преддверии дня осведомлённости об атрофии зрительного нерва Лебера (наследственная оптическая нейропатия Лебера, НОНЛ) рассказываем о заболевании, о помощи Фонда «Круг добра» и об одном из наших подопечных. НОНЛ – редкое наследственное заболевание, связанное с мутациями митохондриальной ДНК. Изменения могут быть в разных генах, но клиника обычно одна: резкое падение остроты зрения, некорректируемое очками или контактными линзами, выпадение участков поля зрения и нарушения цветового восприятия...