Какой родилась и как сейчас выглядит девочка, мать которой занималась тяжелой атлетикой во время беременности
«Где находился отец-татарин, когда его жена рожала в деревянном доме?»
От кендек эбилэре до доул: как менялись роды у татар Рожали ли татарки в поле, почему советский роддом был устроен как завод, может ли способ появления на свет влиять на дальнейшую жизнь человека и способны ли денежные выплаты поднять рождаемость? Блогер, автор проекта «Туганнар» и составитель родословных Диляра Гафиятуллина рассказала «БИЗНЕС Online» о татарских традициях родовспоможения, семейно-родовых сценариях, причинах, по которым молодежь все чаще отказывается от семьи и детей, как мы утратили культуру поддержки и почему без нее невозможно ни здоровье, ни осознанное родительство...
Не ходит и не говорит, но ныряет, как рыбка: как живет девочка с редчайшим генетическим заболеванием
Маленькая белоруска живет с синдромом Кагами-Огата – одним из самых редких генетических заболеваний в мире. А ее мама создает проекты для поддержки других женщин. Точный диагноз Маруси ее мама Ольга Кисель узнала лишь через три года после ее рождения. Синдром Кагами-Огата настолько редок, что в открытом доступе невозможно найти ни точной статистики, ни прогнозов: данных о количестве больных в мире и их продолжительности жизни нет из-за редкости заболевания и сложности диагностики. Кое-что Ольга почерпнула из англоязычных источников...