Компания Philips начала отзывать аппараты МРТ Panorama 1.0T HFO из-за сообщения Управления по санитарному надзору США (FDA) о риске взрыва в процессе работы аппарата. Об этом сообщается на сайте американского регулятора. FDA отнесло отзыв к классу I, самому серьезному типу, добавив, что использование Panorama 1.0T может привести к серьезным травмам или смерти. Регулятор добавил, что за 22 года был зарегистрирован один случай взрыва, в результате которого никто не пострадал. В ведомстве пояснили, что отзыв касается устройств Panorama 1...

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало прекращения эксплуатации МРТ-сканеров Philips Panorama 1.0T HFO из-за угрозы взрыва. На данный момент производитель отозвал 150 аппаратов, используемых в разных медицинских учреждениях США, однако это не означает полного изъятия: компания проводит их модернизацию для возвращения к использованию. FDA наделило МРТ-сканеры первоуровневым, самым серьезным классом опасности, что говорит о риске травм и смерти при применении...